Como a Doença de Lyme Roubou a Sanidade Esse Antigo ‘Menina Rica’

Os Centros para Controle e Prevenção de Doenças relatam que mais de 300.000 pessoas estão infectadas com a doença de Lyme, a cada ano, o que funciona para 822 novos casos por dia. Aliado Hilfiger, filha de designer de moda Tommy Hilfiger e autor do novo livro de memórias, Morder-Me: Como a Doença de Lyme Roubou Minha Infância, deixou-Me Louca e Quase Me Matou, compartilha o que é viver com a condição debilitante.

Eu fui picado por um carrapato quando eu tinha 7 anos de idade. Eu estava em férias de verão com a minha família, a minha mãe removido o carrapato, e foi isso. Mal sabia eu, então, como o momento que poderia mudar o curso da minha vida para sempre. Eu não percebi até que muitos, muitos anos mais tarde, mas os sintomas que eu comecei a experimentar logo depois foram todos os sinais que eu tinha a doença de Lyme.

Quando eu voltei para a escola no outono, lembro-me de minhas pernas doendo tanto. Eu queixava-se porque era um modo incomum, anormal da dor. As crianças da minha escola—colégio Sagrado Coração de Manhattan, riam-se de mim. Eu costumava esticar minhas pernas um monte, e chutar meus calcanhares até minha bunda, para tentar fazer a dor ir embora. Eles me chamam de pernas de rã.

Aliado Hilfiger

Eu estava a ficar strep garganta muito. Eu lembro que meus pais me levar para o médico, e ele dizendo que era dores de crescimento. Eu me sentia uma aberração. Senti-me como se eu fosse uma pessoa fraca e que talvez eu era apenas um reclamante. Eu me senti como que para uma grande parte da minha vida, realmente.

A Desagregação
Fast-forward 10 anos: eu comecei a filmar o show Meninas Ricas para a MTV quando eu tinha 18 anos. Eu não sabia o que eu estava me metendo—realidade que a TV não era mesmo uma grande coisa na época. Eu ainda estava lidando com todos esses sintomas físicos—e agora eu sei que a doença de Lyme estava indo para o meu cérebro (sim, ele pode causar problemas neurológicos). Eu estava movendo-se através dos movimentos. Após a filmagem parou, tudo começou a desmoronar. Eu acho que o stress de filmagem e produção do show gravado mais de 10 horas por dia, seis dias por semana, durante cinco meses—de me machucar.

Terminei de filmar o show, no início de setembro de 2003, e tive uma crise em torno dos feriados. Foi realmente assustador para mim e para os meus pais. Lembro-me de um dia, a chorar no chão do meu pai casa de banho, implorando-lhe para ervas daninhas, que era a única coisa que estava ajudando com a minha dor física no momento. Então eu corri para a minha casa da minha mãe, que estava do outro lado da rua. Eu estava paranóico que os fãs da série estavam tentando chegar em casa.

No Dia de Natal, eu fiz os meus amigos passar a noite comigo, porque eu senti como se tivesse bugs no meu corpo. No dia seguinte, meu pai me disse que ele achava que eu precisava para ser hospitalizado. Me quebrou um espelho e jogou tudo o que podia com ele. Eu tenho bebido naquela noite, e quando eu acordei no dia seguinte, na minha casa da minha mãe, o meu pai estava me esperando. Eu estava com raiva. Eu continuei dizendo que eu estava doente e que eu tinha bugs dentro de mim, mas ninguém entendeu.

Na verdade peguei uma bandeja de prata fora a mesa da cozinha, pooped sobre ele, e a entregou a ele, porque eu queria ser testada por parasitas. Eu também despedaçar-se uma tonelada de pratos na cozinha. Eu estava passando por um Bob Marley obsessão no momento, e eu realmente queria ir para a Jamaica. Meu pai disse que iria me levar para o aeroporto, então, eu coloquei. Mas ele acabou me trazendo para o hospital.

Eu estava bravo com ele por duas semanas quando eu não sabia onde eu estava, ou porque eu estava lá. Mas eu totalmente entendo por que ele fez o que fez. Se eu estivesse em meu pai posição—e a minha filha estava se comportando como eu fiz—eu gostaria de ser como, “Sim, vamos levá-la em um hospital com alguns médicos.” Eu não culpo ele. Eu sou realmente grato a ele, e eu expresso que, enquanto eu estava no hospital. Além disso, se não fosse por ele, eu não conheci Ellyn Shander, M. D., que se tornou como um mentor para mim ao longo dos anos.

Aliado Hilfiger

Longo caminho para a Recuperação
Enquanto eu estava no hospital, Shander percebi que eu tinha a doença de Lyme. Eu, em seguida, reuniu-se com um especialista e foi colocado em uma forma muito séria curso de antibióticos e drogas anti-malária. Que começou uma exacerbação dos sintomas, o que é chamado de herxes. Que era muito áspera. Eu passei por este processo, com diferentes médicos—provavelmente, 14 vezes se eu tivesse que adivinhar. Eu estaria em antibióticos por seis a nove meses em um momento. Eu ficaria muito mal para o primeiro mês ou dois—eu não seria capaz de sair da cama. Eu senti a dor de todo. É como se tivesse sido drogado, ou com gripe e não são capazes de mover o seu corpo. Eu tinha dores de cabeça e náuseas, também. E então eu me sentiria melhor, assim que eu começar a trabalhar novamente. E então eu iria ficar doente de novo. Era um ciclo vicioso.

Eu decidi tentar a homeopatia seguinte. Eu limpo a minha dieta e tentei ficar o mais livre de estresse quanto possível, o que não foi fácil, porque eu tinha começado a minha própria linha de roupas. É difícil manter equilibrado quando você gostaria de trabalhar. Então, depois de um tempo, eu tinha que tomar uma grande decisão: acabei de dar a minha linha de roupas e de se mudar para Los Angeles. Eu comecei a dois anos de homeopatia tratamento que foi muito extremas. Eu meditava, duas vezes por dia e foi muito rigoroso, limpo dieta. Eu pintei muito, muito.

Felizmente, funcionou. Todos os dias é de 1.000 por cento, para mim, agora? Não. Eu estou 65% do que eu poderia ser. Eu não me sinto tão doente como eu costumava fazer no passado, porém. Ainda assim, há pontos em minha vida em que eu simplesmente não me lembro. As pessoas dizem, “Oh, fizemos esta viagem.” Eu vou dizer, “Nós fizemos?” Mas eu não sou uma pessoa doente. Eu sou um saudável funcionamento pessoa que é a gestão de sintomas residuais de ter a doença de Lyme por um tempo muito longo.

Movendo-Se Para Frente
Eu tive uma menina, Harley, um ano atrás, e foi uma gravidez saudável. Meu corpo estava claro, a partir de Lyme, na medida médicos poderia dizer, o que significa que ele não iria ser transmitida para a criança.

Steve, meu namorado e Harley pai, é incrível em todos os sentidos. Minha doença de Lyme, na verdade, nos aproximou mais. Ele estava ao meu lado todos os dias. Ele era—e ainda é—meu líder de torcida. Ele sempre me incentivando. Nós dois estamos muito comunicativa, e nós temos um monte de amor para o outro.

Depsite que, eu sei que é frustrante para os membros da família, os cônjuges, para ver um parceiro de ser tão doente. É como, “Esperar: Por que você não está ficando melhor? Você parece bem.” Bem, a doença de Lyme não é preto e branco. Alguns dias você se sente OK e, em seguida, para os cinco dias em que você não.

Aliado Hilfiger

Então, como faço para enfrentar estes dias? Eu tenho uma pequena caixa de ferramentas. Ele tem amigos, números de telefone, médicos, números de telefone, meditações diferentes, óleos diferentes, diferentes banheira remédios, diferentes esfrega, diferentes shakes, sucos diferentes. O nome dele, a caixa de ferramentas tem ele, e a minha bondade não funciona quando me lembro de usá-lo.

Obter a Palavra para Fora
Eu sei que eu estou realmente feliz: eu cair no estereótipo das pessoas brancas privilegiadas as pessoas que se infectam na Costa Leste. As pessoas que são mais susceptíveis de ser infectado com a doença de Lyme são os trabalhadores migrantes que passam a maior parte de seu tempo ao ar livre. O que está sendo dito, a doença de Lyme é em 50 estados e de 80 países. Não importa que tipo de sapatos que você usar. Ele não se importa o que a cultura ou a religião que você é. Ele não se importa de que cor de pele que você tem. É por isso que eu estou contando a minha história—que eu sou capaz de chegar lá e falar e lutar para pessoas que não podem pagar o tratamento, que não têm o direito de teste, que não têm o direito de médicos.

Um dos motivos que eu queria escrever a minha autobiografia, Me Morder, foi para sensibilizar as pessoas. Foi estranho voltar e reviver momentos do meu passado—muitas das quais eu não tenho nenhuma lembrança de—enquanto eu trabalhava no livro. Eu tinha que ir através de revistas antigas, e pergunte à sua família e amigos para encher-me de algumas coisas que tinham acontecido ao longo dos anos.

Eu sou mãe agora, e eu amadureci muito. Eu estou muito em um lugar estável, para que eu possa olhar para trás e dizer, “Oh meu deus, eu preciso ter compaixão por mim em certas fases da minha vida.” Sou muito próxima com a minha mãe agora. Ela vai dizer, “Oh, querida, eu sinto muito. Você estava com muita dor.” Mas eu sei que ela fez tudo o que podia fazer, em seguida, volta—médicos foram dizer-lhe que não havia nada de errado comigo.

Palavras para Outras Mulheres
É incrível como muitas pessoas me escrevem sobre a sua doença de Lyme. É tão triste ver outra mãe que está tão doente que não pode sair da cama para jogar um jogo com o seu filho. Os meus sintomas foram apenas alguns dos que existem pessoas ficam paralisia de Bell (uma forma de paralisia), eles vão cegos, e eles têm intenso ruído sensibilidade que eles não podem ouvir até um Lego queda. Quando essas mulheres me contar suas histórias, que me faz querer lutar por eles. Isso me dá mais motivação.

Em abril, eu fui para Washington D.C., lutar para passar um projeto de lei para a prevenção, educação e pesquisa. Correu muito bem. Nós temos alguns extras de senadores para sessão o projeto de lei—agora temos que ter todo mundo assinar. Então, eu peço a você para escrever para o seu senador. Nós precisamos disso.

Eu sempre digo, quando você tem de Lyme disaease, mover de ser uma vítima para um guerreiro a um auto-curador de um sobrevivente. Mudei-me através de todas as fases. Eu ainda sou um guerreiro e um sobrevivente, mas eu não sou mais uma vítima. Mesmo se eu me sinto péssima alguns dias, eu não sou uma vítima. Ainda vou a luta, e, às vezes, lutar significa tirar um cochilo.

Eu estou realmente, realmente esperançoso sobre o futuro. Eu acho que há um monte de grandes investigação acontecendo agora. Então, eu gostaria de contar a outras mulheres com a doença de Lyme: o pensamento Positivo é enorme. Eu parei de chamá-la de “minha doença de Lyme” e começou a dizer “a doença de Lyme, eu estou lutando.” A linguagem é tão importante, eu não posso enfatizar o suficiente. E não desista de si mesmo—você tem algo realmente grande para oferecer.

Um estudo publicado na Revista de Psiquiatria constatou que um terço dos pacientes psiquiátricos mostrou sinais de Lyme, infecção. E de acordo com o sistema Internacional de Lyme e Doenças Associadas a Sociedade, muitas vezes é um profissional de saúde mental que é a primeira a detectar a doença de Lyme. Ainda assim, muitas mulheres ficam com medo de falar devido ao tabu que envolve a doença mental. É por isso que lançamos o nosso próprio anti-estigma de campanha com a National Alliance on Mental Illness (NAMI). Participe do nosso #WhoNotWhat social media iniciativa e alterar o seu Facebook ou foto do perfil do Twitter a chegar a bordo.

Christina HeiserChristina Heiser é uma saúde repórter e escritor especializado em bem-estar geral, nutrição e beleza e cuidados; ela tem mantido anteriores cargos em Saúde da Mulher, Saúde todos os dias, e Webedia.

Leave a Reply